Наприкінці серпня на «Київгумі» пройшов наглядовий аудит виробництва стерильних медичних виробів та аптечок. Аудит провів «Український центр медичної сертифікації та прогнозування». Аудитори центру перевірили систему якості підприємства, що охоплює всі етапи – від конструкторських проектів, лабораторних досліджень та виробничих процесів у цехах до роботи логістики і складу готової продукції.

Продемонструвавши належне дотримання стандартів якості на всіх етапах виробництва, «Київгума» успішно пройшла черговий наглядовий аудит і підтвердила високі стандарти роботи.

Сертифікат засвідчує, що система управління якістю проектування та розроблення, виробництва та оптової реалізації медичних стерильних та нестерильних виробів відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485:2018 (EN ISO 13485:2016, IDT, ISO 13485:2016, IDT).