На нашому підприємстві відбувся сертифікаційний аудит (оцінка відповідності) стерильних медичних виробів та аптечок згідно вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ № 753 від  2 жовтня 2013 р)

Аудит був проведений у зв’язку із закінченням попереднього сертифікату відповідності.

В рамках цієї роботи, компетентними та досвідченими аудиторами Українського центру медичної сертифікації та прогнозування було ретельно перевірено технічні файли на медичні вироби, проведена оцінка виробничих процесів, процесів закупівлі сировини, матеріалів, організація робіт з контролю якості медичних виробів та багато інших питань. Наші фахівці отримали важливий досвід та цінні рекомендації та поради від експертів. Ми ще раз підтвердили відповідність наших медичних виробів – повітроводів назофарингеальних стерильних, пов´язок оклюзійних торакальних стерильних, пакетів перев´язувальних індивідуальних стерильних та аптечок, жорстким вимогам Технічного регламенту. Результатом успішного проходження аудиту стало отримання сертифікату відповідності, чинного до 2027 року.